Detección oportuna del síndrome de Turner

Presentar bajo peso, pies y manos hinchados, cuello corto, complicaciones cardiacas, problemas gastrointestinales y audiológicos, son las principales características de las niñas con síndrome de Turner. La prevalencia de este padecimiento es aproximadamente de un caso por cada dos mil 500 nacidos vivos y es posible detectarlo cuando se encuentra un déficit en el crecimiento luego de los dos o tres años de edad. El síndrome de Turner es una enfermedad genética ocasionada por una alteración en el número de cromosomas y en la división celular durante la gestación. El director general adjunto del Hospital de Especialidades Pediátricas de Tuxtla Gutiérrez, de Tercer Nivel, Alejandro Robles Nucamendi, recordó que esta es una de las tres instituciones a nivel nacional en contar con la Certificación para la Atención de las Enfermedades Lisosomales o raras, en donde se encuentra clasificada este síndrome, entre otros. El especialista aseguró que con este padecimiento se pierde uno de los cromosomas sexuales, en donde