La distrofia muscular se presenta generalmente en la infancia y existen diferentes tipos, los de mayor frecuencia son: la de Duchenne (que es la más constante), de Becker y muscular miotónica, que aparece en una edad más avanzada. De acuerdo con Ana Isabel Gómez Sauza, médica internista del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) Chiapas, se denomina distrofia muscular al grupo de más de 30 enfermedades genéticas que causan debilidad y degeneración del tejido muscular. Debido a su complejidad, este padecimiento se caracteriza por el déficit de proteínas, y los factores que incrementan la probabilidad de que se presente la distrofia son tener un antecedente familiar y ser varón, en el caso de la distrofia muscular de Duchenne y de Becker. Las estadísticas internacionales reflejan que las distrofias se presentan principalmente en hombres, mientras que las mujeres pueden ser portadoras de las enfermedades. En el caso de la distrofia muscular de Duchenne, es una enfermedad infantil de origen genético que af
Distrofia muscular puede ser muy grave
La distrofia muscular se presenta generalmente en la infancia y existen diferentes tipos, los de mayor frecuencia son: la de Duchenne (que es la más constante), de Becker y muscular miotónica, que aparece en una edad más avanzada. De acuerdo con Ana Isabel Gómez Sauza, médica internista del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) Chiapas, se denomina distrofia muscular al grupo de más de 30 enfermedades genéticas que causan debilidad y degeneración del tejido muscular. Debido a su complejidad, este padecimiento se caracteriza por el déficit de proteínas, y los factores que incrementan la probabilidad de que se presente la distrofia son tener un antecedente familiar y ser varón, en el caso de la distrofia muscular de Duchenne y de Becker. Las estadísticas internacionales reflejan que las distrofias se presentan principalmente en hombres, mientras que las mujeres pueden ser portadoras de las enfermedades. En el caso de la distrofia muscular de Duchenne, es una enfermedad infantil de origen genético que af