Piden acuerpar la “ley lupus”

Gladis Ivette Mancilla Sirvent, integrante de la Asociación de Pacientes Reumáticos Esperanza de Vida (APRE), hizo un llamado a las autoridades, ciudadanía y organizaciones civiles con el fin de apoyar a la iniciativa de ley en favor de los derechos de las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes. Diagnóstico Mancilla presentó dicho diagnóstico de lupus desde hace 19 años, y así como ella, existen cientos de personas que luchan contra esta enfermedad, de la que hoy en día no hay cura. “Solo existen los tratamientos para tener una mejor calidad de vida; así mismo, porque en mi seno familiar soy la única persona que tiene lupus”, mencionó. No obstante, dentro de la familia de Mancilla existen personas con artritis reumatoide y fibromialgia, ambas catalogadas dentro de las enfermedades autoinmunes. “Por ella y su familia… necesitamos una mejor calidad de vida, por lo que es necesario que existan dichos medicamentos dentro del cuadro básico de las Secretarías de Salud”, se pidió. Iniciativa El pasado