Urge un tratamiento para Aurora

Lizeth Guillén López, madre de Aurora Guadalupe Guillén, la única niña en Chiapas y en México que padece epidermólisis bullosa (EB), conocida como "piel de mariposa", hizo un llamado a las autoridades de salud para que se autorice el uso de un medicamento que podría mejorar la calidad de vida de su hija y de otros pacientes con esta enfermedad rara y genética. En entrevista, Guillén explicó que existen tres medicamentos que han ayudado a mejorar algunos aspectos de la epidermólisis, como la cicatrización y la picazón, aunque ninguno constituye una cura. Uno de ellos está autorizado únicamente en Estados Unidos y solo para pacientes con epidermólisis distrófica, uno de los cuatro tipos de la enfermedad. Otro de los fármacos es un gel que no está comercializado en México y que ha ayudado a cicatrizar, prevenir infecciones y reducir la picazón, su costo ronda los cinco mil pesos por un tubo pequeño que sirve para pocas heridas, aunque resultaría más fácil conseguirlo en Estados Unidos. El medicamento que más