Lupus en AL: racismo y falta de atención

Saionara Santana tuvo que darse prisa para que a su hija la atendieran en un centro médico en Salvador, capital de Bahía, al este de Brasil, hace tres años. La niña tenía un cólico crónico. Al llegar, con la angustia en la boca, la recepcionista apenas la miró, aunque para Saionara era urgente que le prestara atención, que viera la gravedad de su hija, así que le dijo las palabras que imaginó iban a ganar el interés y la comprensión de la otra mujer. —Tengo lupus y necesito que atiendan a mi hija—, dijo la madre de 45 años. —¿Sí? ¿Y qué?—, fue la respuesta que recibió. En ese instante, Saionara entendió que para el sistema de salud de su país solo era un número más en la estadística del Lupus Eritematoso Sistémico (LES). Que las promesas de prioridad por ser mujer, paciente de lupus y afrobrasileña no eran más que cascarones vacíos. Lo que no suponía era que su realidad estaba tan conectada con la de otras mujeres en la región, en especial en Colombia y Perú, donde las mujeres afrodescendientes en América Lat