No está avalado uso de píldoras antiviral: Ema

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) no ha avalado ni autorizado el uso de emergencia del fármaco antiviral molnupiravir en la UE, como afirman numerosos medios de comunicación en España. Varios medios de comunicación afirman que la EMA "avala el uso" o "da luz verde" a molnupiravir, o que este antiviral "obtiene la autorización de uso de emergencia" de la EMA, un mensaje que se repite en varias webs informativas. Otras afirman que la Agencia Europea de Medicamentos autoriza la primera pastilla contra la covid-19. Se trata de la interpretación errónea de unas declaraciones de Marco Cavaleri, jefe de Estrategia de Vacunación de la EMA, quien ofreció asesoramiento de expertos de la agencia a los países europeos que quieran emitir individualmente autorizaciones de uso de emergencia a nivel nacional de este tratamiento del covid, pero la agencia europea aún no ha finalizado la evaluación. En declaraciones a EFE, la Unión Europea aún no ha finalizado la evaluación EMA, por lo que advirtió de que este regulador