Las bancadas del PAN y PRI en la Comisión Permanente del Congreso de la Unión presentaron un punto de acuerdo para exhortar a la Secretaría de Salud y su órgano desconcentrado Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, se analice y en su caso autorice el uso de Sotrovimab, como un elemento para reducir el riesgo de hospitalización y muerte de los pacientes con covid-19. En el marco de la nueva ola de contagios en el país, con más de 40 mil casos al día, las senadoras Lilly Téllez, del PAN, y Silvana Beltrones, del PRI, señalaron que es urgente que se autorice este nuevo medicamento, todo ello en medio de la escasez de pruebas y aglomeraciones en hospitales públicos. Dentro de las medidas adoptadas por países comprometidos con la salud de su población, está el desarrollo y autorización de uso de medicamentos antivirales que podrían evitar la severidad y muerte por covid-19, si son utilizados al inicio de la infección. En el caso de México, el medicamento fue sometido a consideración de la
Urgen PAN y PRI autorizar medicamento Sotrovimab
Las bancadas del PAN y PRI en la Comisión Permanente del Congreso de la Unión presentaron un punto de acuerdo para exhortar a la Secretaría de Salud y su órgano desconcentrado Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, se analice y en su caso autorice el uso de Sotrovimab, como un elemento para reducir el riesgo de hospitalización y muerte de los pacientes con covid-19. En el marco de la nueva ola de contagios en el país, con más de 40 mil casos al día, las senadoras Lilly Téllez, del PAN, y Silvana Beltrones, del PRI, señalaron que es urgente que se autorice este nuevo medicamento, todo ello en medio de la escasez de pruebas y aglomeraciones en hospitales públicos. Dentro de las medidas adoptadas por países comprometidos con la salud de su población, está el desarrollo y autorización de uso de medicamentos antivirales que podrían evitar la severidad y muerte por covid-19, si son utilizados al inicio de la infección. En el caso de México, el medicamento fue sometido a consideración de la