"Pepito, uno entre dos millones"

De cada dos millones de personas en el mundo, a una le aparece esta enfermedad: Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP), es decir que todo el cuerpo comienza a ponerse en forma de hueso, a producir calcio al por mayor, a ponerte tieso, a tumbarte en la cama, a perder una batalla contra sí mismo. El caso de Pepito —así quiere que le llamen— es estremecedor. A José Antonio Gómez Jimeno (Villaflores, diciembre de 1973) le diagnosticaron la enfermedad a los 16 años. Es todo un personaje y toda una historia de vida. Quienes lo conocen saben de las enormes ganas que tiene de vivir. La Historia Pepito cuenta su historia con tanta lucidez y detalle que muchos han pensado que esa enfermedad rara, no existe. Pero lo cierto es que lleva cinco meses sin poder masticar: los maxilares se le endurecieron y todos sus alimentos los ingiere licuados.  Cuando tenía dos años y cuatro meses, falleció su papá. Su madre, la guerrera más grande que ha conocido el mundo, lo acompaña en esta tragedia personal desde hace 23 años, cu