Presentar bajo peso, pies y manos hinchados, cuello corto, complicaciones cardiacas, problemas gastrointestinales y audiológicos, son las principales características de las niñas con síndrome de Turner.
La prevalencia de este padecimiento es aproximadamente de un caso por cada dos mil 500 nacidos vivos y es posible detectarlo cuando se encuentra un déficit en el crecimiento luego de los dos o tres años de edad.
El síndrome de Turner es una enfermedad genética ocasionada por una alteración en el número de cromosomas y en la división celular durante la gestación.
El director general adjunto del Hospital de Especialidades Pediátricas de Tuxtla Gutiérrez, de Tercer Nivel, Alejandro Robles Nucamendi, recordó que esta es una de las tres instituciones a nivel nacional en contar con la Certificación para la Atención de las Enfermedades Lisosomales o raras, en donde se encuentra clasificada este síndrome, entre otros.
El especialista aseguró que con este padecimiento se pierde uno de los cromosomas sexuales, en donde las niñas presentan 45 cromosomas en lugar de los 46 que el cuerpo necesita.
Recordó que actualmente la Secretaría de Salud ha implementado estrategias importantes y efectivas para la atención de esta población, con la incorporación de este tratamiento a la cobertura de gastos catastróficos del Seguro Popular.
El tratamiento debe ser multidisciplinario conformado por endocrinólogos, genetistas, cardiólogos, gastroenterólogos, audiólogos, nutriólogos y psicólogos, entre otros.
Nutrición
Dijo que una adecuada nutrición es importante para evitar las complicaciones metabólicas y favorecer el crecimiento adecuado de las pacientes con el propósito de evitar la osteoporosis.
Recomendó que tanto los padres como el médico de primer contacto, deben de estar atentos a cualquier retraso en el crecimiento, ya que en el periodo neonatal no son detectadas la mayoría de estas pacientes.
