Enfermedad imprevisible que ataca a las mujeres

El Lupus Eritematoso Sistémico (LES), mejor conocido como lupus, es una enfermedad crónica autoinmune incurable, pero que puede ser controlada. CP
El Lupus Eritematoso Sistémico (LES), mejor conocido como lupus, es una enfermedad crónica autoinmune incurable, pero que puede ser controlada. CP

El lupus, enfermedad autoinmune que ataca por error a las células y tejidos sanos, sigue afectando más al sector femenino y se estima que en México hay 20 casos por cada 100 mil habitantes, de los cuales el 90% son mujeres entre 20 y 45 años de edad; en Chiapas, dos mil personas en promedio lo padecen.

Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), hay cinco millones de personas con este padecimiento alrededor del planeta. En México, nueve de cada 10 mujeres que padecen lupus tienen entre 17 y 35 años.

A Dulce Concepción Arce Trejo le detectaron lupus a los 15 años de edad, padecimiento que ha sobrellevado prácticamente toda su vida; sin embargo, éste no ha sido impedimento para seguir adelante a pesar del dolor y la indiferencia que ha sufrido dentro de su camino.

Ella es una de las dos mil personas -aproximadamente- que tiene este problema de salud en Chiapas; pero particularmente, dijo que es una paciente “maltratada y multitratada”, ya que tomó mucha cortisona, misma que le perjudicó muchas partes de su organismo, al grado de que tiene en su haber 11 cirugías.

El más común es el Lupus Eritematoso Sistémico, que afecta a muchas partes del cuerpo. Otros tipos son: Lupus Eritematoso Discoide que causa un sarpullido en la piel que es difícil de curar. Lupus Eritematoso Cutáneo Subagudo que presenta llagas en las partes del cuerpo que están expuestas al sol. Lupus Secundario, causado por el uso de algunos medicamentos y el Lupus Neonatal, un tipo raro que afecta a los bebés recién nacidos.

La causa del Lupus Eritematoso sigue siendo desconocida. Sin embargo, al tratarse de una enfermedad autoinmune hay distintos factores que sí se conocen, que pueden influir y provocarlo. La más conocida es la alteración en el sistema inmunológico, que entre otras funciones es el encargado de defender al cuerpo frente a posibles infecciones.

Dulce contó que vivió una adolescencia protegida por sus padres, quienes la cuidaban de que no le “pegará el sol”, puesto que la enfermedad se activa; en su caso le diagnosticaron en primera instancia fiebre reumática, entre otras, hasta que se determinó que era Lupus Eritematoso Sistémico (LES). “Cada organismo es diferente, ya que se manifiesta a través de manchas, dolor de articulaciones, sangrado de encías entre otros factores”, comentó

Asimismo, apuntó que es una experiencia que cambia la vida dependiendo la edad a la que se les detecta y tiene que ser un reumatólogo quien tiene que determinarlo, pues es una enfermedad difícil de diagnosticar y por ello tiene que ser un especialista el que señale que es realmente lupus a través de una serie de estudios.

“A esta altura de la vida he entendido que tengo que seguir con la mejor de las actitudes a pesar de la indiferencia por parte de la sociedad y la propia familia, y el dolor en sí que siento con esta enfermedad, pero le agradezco a Dios el poder enfrentar esta enfermedad porque me ha hecho fuerte, con más ganas de vivir y luchar y ayudar a los demás”, expresó con lágrimas en los ojos.

“Muchos de los que padecemos una enfermedad terminal solamente pedimos un abrazo, una palabra de aliento para alimentar el alma, cosas que no te dicen pero realmente anhelas con todo el corazón, por eso trato de ser empática con otras personas que atraviesan una situación similar, ya que al ayudarlos a ellos me estoy ayudando a mí misma”, externó.

En esta enfermedad puede dañar muchas partes del cuerpo, incluyendo las articulaciones, piel, riñones, corazón, pulmones, vasos sanguíneos y el cerebro.

Fecha

Cada 10 de mayo se conmemora el Día Mundial del Lupus, instaurado desde año 2004 por ser una patología de causa desconocida que pudo ser el origen de las creencias populares en muchos países europeos de la existencia de los hombres y mujeres lobo.

Más extraño todavía es el informe en el que dice que el término “lupus” no proviene directamente del latín, sino de un estilo francés de máscara que las mujeres vestían para ocultar el eritema de sus rostros.

Las organizaciones de salud afirman que alrededor del mundo se han registrado cifras muy elevadas, en cuanto a la cantidad de personas que lo padecen. Se dice que la mayoría de los casos corresponden al Lupus Eritematoso Sistémico y que al menos existe un órgano importante afectado.

Se considera una enfermedad impredecible, se dice que no hay dos casos exactamente iguales. Hay varios síntomas del lupus que imitan a otras enfermedades reumáticas, lo que dificulta el proceso de diagnóstico.

Síntomas

Presenta por un lado síntomas generales como: cansancio, pérdida de peso inexplicable, fiebre prolongada que no se debe a ningún proceso infeccioso y alteraciones de la temperatura. La evidencia científica agrupa los síntomas en: articulares y musculares, dermatológicos, cardiacos y pulmonares, en el riñón, neurológicos, aparato digestivo y hematológicos.

Hasta la fecha se desconoce la razón del origen de este padecimiento, no obstante, existen teorías que avalan el componente hereditario y el hormonal, al ser más frecuente en mujeres.

Falta de especialistas

Dulce Concepción Arce Trejo, quien es la presidenta de la Asociación de Pacientes Reumáticos “Esperanza Vida” en Chiapas, enfatizó que uno de los grandes problemas que enfrenta este sector es la falta de especialistas en los hospitales. Asimismo, puntualizó que los medicamentos y las vacunas biológicas son caras, que de no tener seguridad social, prácticamente gastaría en promedio hasta 70 mil pesos, situación que su bolsillo no aguantaría el gasto.