A sus 14 años, Erick Eduardo Morales Morales, va cumpliendo con cada uno de los sueños que se ha planteado, cumple con sus metas a pesar de la hemofilia que padece desde los siete meses de edad.
La hemofilia es una enfermedad hereditaria, considerada como rara, que se caracteriza por un defecto de la coagulación de la sangre debido a la falta de uno de los factores que intervienen en ella y que se manifiesta por una persistencia de las hemorragias. Existen dos tipos: A y B. En México la Hemofilia A se presenta en uno de cada 10 mil nacidos y Hemofilia B, en uno de cada 30 mil nacidos vivos.
Aunque ya no le sigue provocando las mismas dolencias de la infancia, las hemorragias internas y externas continúan y por ello Erick ha sufrido mucho: “cuando me ha pasado algo, me duele mucho más que como a ustedes o a otros niños le pueda doler”, dice.
Actualmente estudia el tercer grado en la Secundaria Joaquín Miguel Gutiérrez en Tuxtla Gutiérrez y está inscrito en un club de natación en donde inició como parte de sus terapias, en la actualidad va a competencias. Parte de su tratamiento consta de aplicarse tres veces por semana el factor profiláctico, el cual le ayuda a mantener bajo control su enfermedad.
“No me considero diferente a los otros niños, sino que me considero que he superado mis sueños. Los he alcanzado y quiero ir por más. Fui al Cañón del Sumidero a competir en aguas abiertas (nacional). Quiero estudiar derecho sin descuidar la natación, y ver que me prepara el futuro”, enfatiza.
Su padre, Otilio Eduardo Morales Gallegos, recuerda que la enfermedad les cayó de sorpresa y a pesar de todo eso han luchado y perserverado todos los días tras haberse detectado: “Erick no caminaba, empezó con bastón y andadera; pasó mucho tiempo internado en el Hospital de Especialidades Pediátricas, en donde hoy cuenta con su tratamiento, muy caro, por cierto”, señala.
Expresa que le sorprende el rendimiento físico de su hijo: “su enfermedad no le impide nadar, no le impide nada. Es muy valiente y tienen una fortaleza tremenda, como padre me asombra esa fortaleza de Erick”.
Tratamiento
Actualmente en el Hospital de Especialidades Pediátricas de Chiapas (HEP) están bajo tratamiento 33 pacientes con Hemofilia A y cuatro con Hemofilia B desde un año de edad hasta antes de los 18 años, informó Efraín Aquino Fernández, hematólogo pediatra en el marco del Día Internacional de la Hemofilia que se celebra cada 17 de abril.
La hemofilia puede causar sangrado dentro de las articulaciones, en piernas, en codos, en brazos, presentan moretones. En recién nacidos pueden tener sangrados por más tiempo en los cordones umbilicales y también pueden presentar hemorragia en la cabeza.
“El tratamiento, es darles de por vida el factor profiláctico 8 o 9, según corresponda. Todos los niños atendidos aquí están coberturados por el Seguro Popular y reciben atención, ya sea dos o tres veces por semana y con esto prevenimos las hemorragias. Es un tratamiento de por vida, en caso de no tenerlo, pueden tener lesiones en las articulaciones que pueden ser, incluso, discapacitantes”, subrayó.
Además reciben tratamiento integral y multidisciplinario, por un grupo de especialistas en Rehabilitación, Ortopedia, Estomatología, Psicología, Genética, Hematología, entre otros.
