Jorge Rustrián Martínez, especialista en Genética del Hospital de Especialidades Pediátricas (HEP), de Tuxtla Gutiérrez, informó que Chiapas es uno de los estados que registra una cantidad importante de niños con alteraciones de orden metabólico.
Las enfermedades como la mucopolisacaridosis, fibrosis quística, galactosemia e hipotiroidismo congénito son los padecimientos más atendidos. En la región indígena del estado es donde se han detectado la mayoría de casos; las principales causas son los matrimonios entre las mismas familias.
Consideró que la consanguinidad muchas veces es el problema.
Según datos del Hospital de Especialidades Pediátricas de Chiapas, en la región indígena se tienen detectados cientos de niños con estos padecimientos.
Dijo que se podría estar hablando de más de mil pacientes. Algunas enfermedades de éstas muy raras, por ejemplo, uno o dos pacientes atendidos con una enfermedad muy infrecuente.
Enfermedades que para los familiares son difíciles de atender por los elevados costos de los tratamientos.
Del 2008 a la fecha el HEP de Tuxtla Gutiérrez trabaja en la detección, identificación y tratamiento de enfermedades catalogadas como raras, término que se le ha otorgado a padecimientos de los que se desconoce su origen y formas de desarrollo.
Se estima que en el mundo hay alrededor de siete mil padecimientos llamados de esta manera.
