Al rededor del 40 por ciento de los pacientes que acuden al Hospital de Especialidades Pediátricas presentan un padecimiento oncológico; de ellos, el 70 por ciento son diagnosticados con leucemia, por lo que la aparición de un nuevo tratamiento para pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) ofrece grandes expectativas en su calidad de vida.
De acuerdo con el médico Eduardo Edmundo Reynoso Gómez, especialista en hematología, los pacientes con LLC pueden tener alteraciones genéticas o anomalías cromosómicas, las cuales se traducen en un pronóstico favorable o en un mal pronóstico para el paciente.
“Aproximadamente el 7% de los pacientes con leucemia linfocítica crónica presentan una deleción (mutación) del cromosoma 17 –alteración genética por la cual se pierden fragmentos de cromosomas–, lo cual representa un mal pronóstico, ya que esta mutación genética da lugar a un avance rápido de la enfermedad. La mediana de supervivencia para estos pacientes es menor a dos o tres años al momento del tratamiento, explicó
La Comisión Federal para la Protección de Riegos Sanitarios (Cofepris) aprobó en México la ampliación de la indicación de un inhibidor de BCL-2 como monoterapia, o en combinación con el inhibidor CD-20, según informó la biofarmacéutica global AbbVi.
Este tratamiento ha demostrado que la Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) en recaída y refractaria no empeora durante y después del tratamiento en pacientes con o sin deleción del 17p (alteración genética), todo con base en el estudio MURANO, llevando a la vida real esta terapia innovadora de la compañía americana.
