El Hospital de Especialidades Pediátricas de Tuxtla Gutiérrez (HEP) es uno de los diez centros de diagnóstico de fibrosis quística del país, por lo que se en la entidad se puede detectar de manera oportuna esta enfermedad para su tratamiento en los niños que la padecen.
El equipo para atender este padecimiento fue donado por la Asociación Mexicana de Fibrosis Quística, y cada año se realizan alrededor de 24 pruebas para el diagnóstico de este mal, de los cuales tres pacientes resultan positivo, a quienes se les da el tratamiento adecuado y oportuno.
El nosocomio informó que este adelanto ha contribuido al combate de la enfermedad, pues anteriormente sólo Monterrey y el Distrito Federal contaban con lo necesario para la atención de este padecimiento considerado como “raro”.
De acuerdo con la Asociación Mexicana de Fibrosis Quística A.C., alrededor de 400 niños nacen cada año en México con este padecimiento, sin embargo, con los recursos e infraestructura actuales, solamente el 15 por ciento de ellos son diagnosticados con vida, el resto fallece antes de cumplir los 4 años de edad por complicaciones respiratorias y desnutrición.
Se trata de un padecimiento hereditario, crónico e incurable que afecta principalmente los sistemas respiratorio y gastrointestinal, cuya detección temprana es indispensable para dar al paciente una mayor esperanza de vida.
Esta enfermedad se puede detectar a través del Tamiz Neonatal y al observar síntomas como retraso en el crecimiento en los niños, pérdida de peso, tendencia a la desnutrición, ausencia de evacuaciones durante los primeros días de nacimiento, presencia de sabor salado en la piel en los niños, dolor abdominal y rechazo a comer, son algunos signos de alerta para acudir a atención médica.
