Por el Día Mundial de la Anemia Falciforme, el IMSS en Chiapas llama a la población a realizarse chequeos preventivos si se tienen antecedentes de este padecimiento en la familia, además de estar atentos a las señales de alarma.
Linda Karely Álvarez Faviel, especialista en Hematología, adscrita al Hospital General de Zona (HGZ) núm. 02, explicó que la anemia de las células falciformes forma parte de un grupo de trastornos hereditarios que afecta la forma de los glóbulos rojos que llevan oxígeno a todo el cuerpo.
Explicó que, normalmente, los glóbulos rojos son redondos y flexibles, lo que les permite desplazarse fácil y libremente por los vasos sanguíneos. Por ello, quienes padecen anemia falciforme presentan glóbulos rojos en forma de hoz o de media luna, lo que los vuelve rígidos y pegajosos. Esto puede derivar en un bloqueo sanguíneo, infartos, eventos vasculares cerebrales, problemas visuales, trombosis y otras afecciones graves.
La doctora detalló que al tratarse de una enfermedad hereditaria, los síntomas suceden a partir de los primeros meses de vida y varían de persona a persona.
La sintomatología puede ser: anemia, dolor, hinchazón de manos y pies, infecciones frecuentes, retraso en el crecimiento y problemas de visión. Se trata de señales que son fácilmente confundibles con enfermedades autoinmunes, por lo que el IMSS ofrece herramientas diagnósticas y tratamiento a quien sospecha padecer de esta afección.
“Se trata de una enfermedad, cuya incidencia mundial es baja, pero su gravedad es alta. Al ser un padecimiento hereditario, los síntomas aparecen desde muy pequeños, por lo que un mapeo del árbol genealógico y la detección a través de análisis clínicos permitirán diagnosticarla oportunamente”, informó.
