La pequeña Emma González Méndez, de apenas un año y medio de edad, necesita con urgencia uno de los medicamentos más caros del mundo, zolgensma, cuyo costo oscila en más de dos millones de dólares.
Este medicamento, de una sola aplicación intravenosa, debe administrarse antes de que Emma cumpla dos años de edad, pues con dicho fármaco podría hacerle frente a la atrofia muscular espinal tipo 2, enfermedad que le fue diagnosticada hace unos meses.
La atrofia muscular espinal tipo 2 es la pérdida de neuronas motoras que se encuentran en la médula espinal, encargada de realizar todos los movimientos de nuestro cuerpo, por eso, Emma González Méndez no puede sentarse por su propia cuenta, tampoco gatear ni ponerse de pie, y con el tiempo si la enfermedad no se ataca con el medicamento, tampoco podrá caminar, ni correr.
Su madre Cynthia Vanessa Méndez Lemus, ha organizado una campaña para recaudar recursos y reunir la cantidad necesaria para adquirir el medicamento.
Desde hace dos semanas se abrió una cuenta para recibir donativos en beneficio de Emma; está a nombre de Cynthia Vanessa Méndez Lemus, con número de tarjeta 4152 3138 0963 6678, del Banco BBVA.
En redes sociales también se abrieron cuentas de Instagram y Facebook, con el usuario “Todosconemmagm” para difundir el caso y así la familia pueda recibir la ayuda de la ciudadanía, empresas y autoridades interesadas en apoyar.
