La Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó en México la ampliación de un nuevo tratamiento para pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica propuesta por la biofarmacéutica global AbbVie.
De acuerdo con el especialista en hematología, Eduardo Edmundo Reynoso Gómez, este tratamiento ha demostrado que la leucemia linfocítica crónica (LLC) en recaída y refractaria no empeora durante y después del tratamiento en pacientes con o sin deleción del 17p (alteración genética).
Dicho tratamiento consiste en la aplicación de un inhibidor de BCL-2 como monoterapia o en combinación con el inhibidor CD-20, y que había sido planteado en el estudio Murano.
Recordó que la LLC es un tipo de cáncer de avance lento en la médula ósea y la sangre, en la cual los tipos de glóbulos blancos llamados linfocitos se vuelven cancerosos y se multiplican de forma anormal.
Recordó que es uno de los tipos de leucemia más comunes en adultos, y representa el 30 por ciento de las leucemias con una prevalencia dos veces más en hombres que en mujeres.
El especialista explicó que los pacientes con LLC pueden tener alteraciones genéticas o anomalías cromosómicas, las cuales se traducen en un pronóstico favorable o en un mal pronóstico para el paciente.
“Aproximadamente el siete por ciento de los pacientes con leucemia linfocítica crónica presentan una deleción del cromosoma 17”, que es una alteración genética por la cual se pierden fragmentos de cromosomas.
Lo anterior representa un mal pronóstico, ya que esta mutación genética da lugar a un avance rápido de la enfermedad, por lo que la media de supervivencia para estos pacientes es menor a 2-3 años al momento del tratamiento.
En ese sentido, los hallazgos del estudio Murano representan una gran expectativa en la calidad de vida para los pacientes con LLC con o sin deleción del 17p.
